每个家庭都希望拥有一个健康的婴儿，而先天性遗传缺陷引起的疾病很重要。研究表明，平均而言，每个正常人都有2.8个隐性遗传疾病的病原体变异基因。 妇产科医院妇产科医院副总裁Luo Qiong与Zhejiang大学医学院有关：一对正常表型的夫妇。所谓的正常表型意味着外观，行为，理解和其他方面似乎与正常人没有偏差。这种类型的人受到筛查基因基因的筛查，主要是为了防止两个配偶带有相同遗传疾病的基因基因座疾病。如果两者都携带该基因，则在结合后，胚胎或胎儿有1/4的机会成为孩子。 专家提到的单基因遗传疾病包括脊柱肌肉萎缩（SMA），苯基酮尿症（PKU），稍有遗传性耳聋等。数据表明80％的CHI CHI在我国，LDREN患有单遗传疾病，没有相关症状和隐性载体。专家建议所有夫妻都计划怀孕，无论家族史如何，都应接受怀孕前筛查。 以下小组首先需要进行扫描： 有家族病史或有孩子在场的夫妻 为怀孕准备的年长夫妇（女性≥35岁） 与未知的流产和胎儿残疾结婚